第一千九百八十一章 永冻冰封！（大结局附后记）(第3/4页)龙王传说
往直前。一切向好。
直到十二月，直到那一天。
木子手术后的第二次复查。
淋巴多发性转移、胸骨转移、肝转移。
我问医生，肝转移能治么？
医生说，三阴乳腺癌，没有靶向药，只能化疗，肝转移，平均，一年半……
一年半……、一年半……
天塌地陷！
我体会到了什么叫做躺在床上，泪水横流。
我是一个摩羯座，内心并不强大的摩羯座，外表的坚强都是为了掩饰内心的脆弱。
我是一名多愁善感的作家，我擅长于联想与构思，擅长创造与思索。
可是，在这一刻，这所有的一切都成为了我的缺陷，因为，在那时、那刻，我内心中联想到的，都是如果她离开，我会怎样。我发现，如果她离开，我将没有我自己。
她十六岁做我的女友，那时，我十八岁。一路走来，二十年了。我知道，我不可能再向爱她那样再爱上任何一个女人，因为，我没办法重活。不可能再有人能够像她那样，陪我走过少年、青年、中年，这人生中最重要的二十年。
她有点笨，也有点傻，没什么本事，甚至生活能力都不强，离了我，我都觉得她没法在社会上生存。
可我就是爱她。就像唐舞麟为了古月娜可以付出生命一样，我也可以！如果能用我的命换她的，我愿意啊！
可是，上天能给我这样的机会么？我们终究生活在现实世界中，而不是玄幻小说里。我终究没有雅莉的治疗术，也没有复活的本事。
我该怎么办？那时候我就问自己，我该怎么办。一年半，留给我的，很可能只有一年半的时间了。
而在那个时候，糖糖七岁半，麟麟才只有四岁半。
我曾经在一章龙王的网络更新中写过，对我来说，这段时间真的是太难了。但我没有说是因为什么，因为我不想把痛苦也带给你们。我想要通过小说传递给你们的是快乐而不是痛苦。
在那时，我能做什么？我能做的，就只有咬紧牙关，寻找救她的方法啊！只要能救她，哪怕倾家荡产我也愿意。为此，我甚至无所不用其极。
从那时候开始，我开始每天给西藏的寺庙捐钱，努力去做“日行一善”这四个字。
从那时候开始，我开始初一、十五吃素，开始每个月农历十五放生两万条生命。
为贫困山区，我捐了十辆救护车。
为贫困山区，我捐助两所学校。
只要在朋友圈看到谁需要帮助，我都立刻捐款捐物。
我请活佛为她念经祈福。我请上师为她火供超度冤情债主。
我顾不上去问问她的治疗医院，她这么严重的高危情况，半年才复查一次，肿瘤医院都是三个月就复查，以至于转移到肝脏，也顾不得去怪她的主治医生为什么连她的情况都不了解。
那时候，我只是希望能够找到一个救她的办法。
那时候的我，心已经乱了，我在第一时间联系了美国和日本的中介，试图寻找全世界最好的医院去为她治疗。可是，问了一圈下来，她这种类型，哪怕是在美国和日本，也没有更好的药物，只能化疗。
日本更近，我带她去了。日本医生对我说，她这种情况，在日本平均能活三年。
三年比一年半，多一年半。这样简单的数学在那个时候对我来说却是一份惊喜。哪怕是多活一天，我也愿意不辞辛劳啊！
于是，在一七年的一月，我带着她远渡重洋，去了日本，在东京的一家医院开始治疗。
也是从那个时候开始，我才知道，人生最大的痛苦是分别。
在日本二十天，回国十天。这是我们在去年大部分时间的生活状态。
可是，在这种状态下，每一次的离开，都要和父母分别，都要和孩子们分别啊！
每次临走前，岳母搂着我们泣不成声的样子，我怎能不心如刀割？
麟麟还小，还不太懂事。可糖糖已经大了些，已经明白了一些。
我至今还清楚的记得，有一次，我们在去日本的前夜，糖糖说什么都不肯睡觉。我甚至有些生气，质问她，为什么不肯睡？
糖糖当时的一句话，至今想起，依旧会让我泪流满面。她对我说她怕第二天早上醒来就见不到妈妈了。
那一夜，我和老婆，抱头痛哭。
我们答应糖糖，第二天早上，赶早班机之前，一定叫醒她。而那个时间，在五点半。
而第二天早上，糖糖双眼红肿着，四点半就自己醒了过来，一直哭着送我们走。
这就是分别，而这样的分别，我们整整经历了十个月，经历了无数次。
而这样的我，能继续让龙王不断更，我都不知道自己是怎么过来的……
化疗，紫杉醇，三个月，第一次复查。肝脏上病灶小了五分之三，大好消息。我大喜过望。带老婆去欧洲旅游，那时候的我，只是想着要少留遗憾，只要她身体状况允许，我就带她去那些没去过的地方，给她一切都是最好的。
化疗，紫杉醇，六个月，耐药。肝上病灶从一个变成五个。我站在日本租住公寓的三十八层阳台，第一次想要一跃而下。
郎永淳对我说过，兄弟，咱们遇到事、不怕事。这句话给了我莫大的勇气。可是，在那一刻，我想到的只是解脱。是糖糖打来的视频，让我咬紧牙关走了回来。
八月份，换药艾日布林，这个药很贵，国内还没有。两个月复查，大部分病灶再次消失，大喜。带老婆和糖糖、麟麟去了马尔代夫。那时候，我也不知道未来会如何，只想带她好好玩玩。
十月，艾日布林第二次复查，耐药，肝上弥漫性病灶大面积覆盖，转氨酶高十倍。肿胀的肝脏顶住胃部，让她有了不适。
我第二次站在了三十八层的天台，那时候我感到的是，绝望！
日本医生对我们说，在日本，是不可能给我们使用试验药的。继续下去，可能只能用安慰剂。已经没有几种药物可以用了。建议我们回国去治疗。
日本是个严谨的国家，也可以说是死板，我们终究只是外国人，终究是二等公民，不，我们连公民都不是。只是有能力支付现金的外人。
两次的过山车，让我心力交瘁。在第一次想从天台上跳下的时候，我的手臂上长了脂肪瘤，第二次的时候，体检查出多发性胆囊息肉，还有一个大一点的，说疑似肿瘤。直到后来做了CT，说应该不是。
回国，我开始联系美国，带着全家都办了美国的签证。美国不像日本，它有着最先进的科技，但也有着最远的距离。
当时我完全不知道，如果我们去了美国，是否还能活着回来。
可是，时间不等人。
而就在这个时候，十一月，在病榻上缠绵两年，只能用鼻管为生的奶奶，走了。
身为长孙，我怎能不送奶奶离去？在送葬的那天，我想奶奶祈祷。奶奶您受苦了，而身为孙子的我，因为带妻子在国外看病，看望您的次数少了，我对不起您。可是，为了您的重孙子、重孙女，请保佑您的孙媳妇吧，孩子不能没有妈妈。
当天，接到暂时的好消息，新换的化疗药卡培他滨有效，妻子情况暂时稳定住了，肝脏转氨酶指标下降了一些。给我们争取到了时间。
而也就在那个时候，让我遇到了人生中的贵人，Y博士。
他是一位美籍科学家，曾经在美国最大的药厂做亚洲区研发总监，他是我所认识的人之中，拥有学位最多的。他是中国第一个在世界性权威医学杂志发表论文的。
是一位好朋友介绍了他给我认识。Y博士是多年前为了我国的癌症研究而回国的。回来一边做研究，一边在医学院当教授，带研究生。他研究的一种癌症疫苗，是当今世界上最先进的治疗肿瘤方向，免疫类治疗。
当时的我，已经是病急乱投医，只要是有可能有效的，我都想要带老婆试试。
于是，我们找到了他，他询问了情况之后，告诉我，他的研究是实验性的。按照目前国际最先进的理念，免疫疗法还是有机会的。
但是，针对于我老婆的类型，还没有任何被批准的免疫类药物。
Y博士帮我分析了美国的一些实验性药物治疗方式，在综合了他的意见和美国中介给予的意见情况，我们最终决定，留在国内治疗。因为哪怕去美国，也没有更好的治疗方法。而留在国内，我们也可以使用一些从美国采购回来的药物。而且，至少不用再分别。
我们选了一家私立医院，在C博士作为主治医化疗的同时，尝试了免疫类治疗。
两个月复查，病灶减少百分之九十。
当时这个结果，连私立医院主治医的C博士都觉得不可思议，我们也同样如此。
可是，坐过了太多的过山车，我们已经不敢相信这一切，唯恐下一次的复查就重蹈覆辙。
又两个月。病灶再次减少百分之五，整体也只剩下从日本回来时候的百分之五。可是，并没有像Y博士说的那样，有治愈的可能。
再两个月，也就是今年的五月。第三次复查。肝脏上病灶全部消失……
在那一刻，我忍不住扑上去，紧紧的抱住了我的岳母，抱头痛哭。
从复发到肝脏上病灶全部消失，经历了正好是一年半，也就是当初主治医说的平均存活时间。
虽然后来查出胸椎可能还有病灶，可至少肝脏上病灶消失了。就意味着她能活的更久。
对我们来说，妻子每多活一天都是赚的，她是那么的勇敢，哪怕是在日本主治医当面对她说，可能明年的今天我就见不到你的时候，她依旧没有怯懦。唯有在提起孩子的时候才会流下泪水。
我简化了许多这一年半来发生的事情。而这一年半，我往返了日本十次，两次站上天台，陪她先后去了日本、法国、瑞士、马尔代夫、普吉岛、香港、澳门。
也是在这一年半，我成为了中宣部评选出的全国四个一批人才，成为了中国作协主席团委员，成为了网络作家第一位全国政协委员。
更是在这一年半，我写完了龙王传说。全部，二十八本。
在完稿的那一刻，我首先想要对你们说的是，我很勇敢。真的，我终于可以说，自己是一个勇敢的男人了。
尽管，一年半以来，我的两鬓已经满是白发。
我成长了、我也老了。但我可以骄傲的说一声，唐家三少，依旧没有断更。
在承受了如此之多中年危机的情况下，再把老婆从死亡线上至少是暂时拉回来的情况下，我还没断更。
只是勇敢么？不！更重要的是因为你们。
妻子是我的家人，你们也是。那时候，在最艰难的时刻，支持我写下去的动力，就是因为我会想到，我不能为了一个家人而放弃了整个家庭。
所以，我扛过来了。我深信，咱们唐门只要有我，就有荣耀，就有光荣
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